Líquido de craqueo de glóbulos rojos de beckman, líquido de craqueo de glóbulos rojos de beckman, líquido de craqueo de glóbulos rojos de beckman, líquido de craqueo de glóbulos rojos de sangre entera de Beckman
Descripción: versallese lysing solution, 100test

Proveedor: Guangzhou beirui chromatology Technology co., Ltd.

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Lisado de glóbulos rojosEs un método relativamente suave de eliminación de glóbulos rojos. Varias células nucleares dañadas pueden eliminar completamente los glóbulos rojos. Los tejidos y células obtenidos por la lisis del lisado de glóbulos rojos no contienen glóbulos rojos y se pueden utilizar más para el cultivo de células primarias, la paz diaria celular, la separación y extracción de ácidos nucleicos y proteínas, etc.

Lisis de glóbulos rojosPrincipios

Hay antígenos de superficie exclusivos de los glóbulos rojos en la superficie de los glóbulos rojos, y cuando el lisado contiene enzimas que pueden atacar los antígenos de superficie de los glóbulos rojos específicos, solo causa deformación de los glóbulos rojos, expansión, expansión y lisis de los canales biológicos sin atacar a otras células. Además, los glóbulos rojos tienen su propia electronegatividad, fragilidad osmótica, estabilidad de suspensión, que son puntos diferenciados de otros tipos de células. El lisado de glóbulos rojos utiliza estas características para romper los glóbulos rojos.

Lisado de glóbulos rojosInstrucciones de uso

1. doble volumen de sangre entera fresca, agregue 3 veces el volumen de lisado de glóbulos rojos. Si 1 ml de sangre entera fresca se agrega 3 mlLisado de glóbulos rojosAgitar suavemente o invertir y mezclar bien. 2. Se coloca sobre el hielo durante 15 minutos, durante los cuales se mezcla suavemente con un vórtice dos veces, y después de la lisis de los glóbulos rojos, la solución debe ser clara y transparente. 3. Recoger células: 4 ° c, centrifugar 450 × G durante 10 minutos para precipitar los glóbulos blancos y aspirar y descartar cuidadosamente el sobrenadante. 4. Agregue el doble de volumen de lisado de glóbulos rojos a la precipitación de glóbulos blancos y revuelva suavemente para suspender completamente los glóbulos blancos. Si la sangre inicial es de 1 ml, se agregan 2 ml de lisado de glóbulos rojos. 5. 4 ° c, 450 × G de centrifugación durante 10 minutos para precipitar los glóbulos blancos, tener cuidado y aspirar completamente el sobrenadante. 6. Células de suspensión pesada para experimentos posteriores; Como extraer arn, * comience a operar en este paso con una solución preparada con agua depc.

Lisado de glóbulos rojosMétodo de configuración:

Tomar 100 μl de sangre entera anticoagulante, añadir 2 ml de líquido de aplicación 3 ¿ mezclar bien durante 15 a 20 s; agregar 2 ml de líquido de aplicación 2 ¿ mezclar bien durante 15 a 20 s; agregar 4 ml de líquido de aplicación 1 ¿ mezclar bien durante 15 a 20 s; centrifugar 300 × G durante 2 minutos y descartar El líquido superior; Recoger la precipitación, añadir el amortiguador pbs, hacer una suspensión de glóbulos blancos, de repuesto.

(este método de lisis de glóbulos rojos satisface los requisitos de detección y clasificación de glóbulos blancos por Citometría de flujo, es barato y es un método de purificación y clasificación de glóbulos blancos simple, rápido, económico y práctico).

Lisado de glóbulos rojosPrecauciones

1. este lisado es un producto estéril, preste atención a la operación estéril al aislar células para el cultivo celular.

2. para su seguridad y salud, Use ropa experimental y guantes desechables.

3. el líquido de almacenamiento 0x no se puede almacenar a 2 - 8 ° C durante más de medio año (seis meses);

4. cuando se utiliza, se diluye según sea necesario, y cada vez que se utiliza, se aplica agua desionizada para preparar el líquido de trabajo fresco, que se puede desechar si no se agota ese día.